Interview
Geslacht: vrouw
leeftijd: 18
Opleiding: Verpleegkunde niveau 4
Op welke leeftijd is epilepsie geconstateerd? En hoe kwam ze er achter?
Toen ik 8 was, kreeg ik een aanval en na een aantal onderzoeken bleek dit epilepsie te zijn.
Hoe reageerde je daar op? En hoe sta je nu tegen over je epilepsie?
Ik vond het vervelend, vooral omdat ik het niet aan zag/voelde komen.
Nu is het nog wel vervelend als ik een aanval krijg, maar gelukkig gebeurt dit niet vaak dus er is goed mee om te gaan!
Hoe vaak heb je last van aanvallen?
Heel verschillend, ik heb 3 jaar lang geen aanvallen meer gehad. Mijn arts dacht dat ik erover heen was gegroeid.
Ik ben toen gestopt met mijn medicatie. Een paar maanden terug kreeg ik 3 aanvallen binnen een maand.
Nu ben ik dus weer met medicatie begonnen en dat gaat goed.
Hoe ziet een aanval bij jou er uit?
Zoals ik achteraf hoor val ik op de grond, begin met mijn ogen te draaien en maak met mijn armen, benen en hoofd
ongecontroleerde bewegingen.
Krijg je er zelf iets van mee als je een aanval hebt gehad?
Van de aanval zelf en de tijd erna weet ik niks meer, daarna heb ik wel vaak last van hoofdpijn en moeheid.
Welke medicatie gebruik je/ heb je gebruikt?
Vroeger heb ik depakine gebruikt en nu gebruik ik kepra.
Heeft epilepsie invloed op je sociaal leven? Zoja hoe?
Het is wel handig als mensen het weten, mocht ik een aanval krijgen dat ze weten wat er aan de hand is.
Al vertel ik het niet iedereen, wel mensen in mijn omgeving.
Welke activiteiten kun je niet meer uitvoeren/durf je niet meer uit te voeren?
Eigenlijk kan ik alles gewoon doen. Ik hou er wel rekening mee dat als ik al heel moe en druk ben,
dat ik dan geen extra dingen aan ga halen. Dit omdat dat een aanleiding kan zijn voor een aanval en
dat wil ik voorkomen.
Heb je zelf oplossingen kunnen bedenken om sommige activiteiten toch te kunnen uit voeren?
Niet alles willen, maar ook soms nee zeggen als het teveel word.
Komt epilepsie voor in je familie?
Nee
Hoe word er binnen jou gezin omgegaan met de epilepsie?
Goed, ik heb niet zo vaak aanvallen dus zijn we er niet te vaak mee bezig.
Al zijn mijn ouders denk ik wel wat bezorgder, mocht er een aanval komen. Vroeger waren ze daar vooral bang voor
nu is dat denk ik wel wat minder.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam: Yarick de Bree
Leeftijd: 24 jaar
Op welke leeftijd is epilepsie geconstateerd? En hoe zijn ze daar achter gekomen?
Op mijn 15eis epilepsie geconstateerd. Mijn ouders zagen mij soms vooruit staren en niet reageren als ze iets tegen mij zeiden,
aangezien ze dat zorgwekkend vonden, gingen ze met mij naar het ziekenhuis en daar is met behulp van een E.E.G. epilepsie geconstateerd.
Hoe reageerde je daar toen op? En hoe ga je daar nu mee om?
Eigenlijk interesseerde het mij niet zoveel, omdat de vorm van epilepsie die ik heb, mij in maar weinig dingen beperkte.
Pas toen ik ouder werd ging ik de beperkingen inzien, zoals bv het behalen van mijn rijbewijs.
Maar over het algemeen voel ik mij normaal als ieder ander.
Hoe vaak heb je last van aanvallen?
Ik ben nu twee jaar aanvalvrij. Maar daarvoor liep het aantal aanvallen soms wel op tot vijf keer in de week.
Hoe ziet een aanval eruit bij jou?
De vorm van epilepsie die ik heb, heet ‘absence epilepsie’, m.a.w. afwezig zijn voor ong 5 a 10 seconden (voor aanvulling zie vraag 1).
Ook heb ik een aantal malen een‘gewone’ aanval gehad, daarmee bedoel ik een aanval die mensen verwachten bij epilepsie, shaken op de grond.
Krijg je er zelf iets van mee op het moment van de aanval?
Nee, op het moment zelf niet. Alleen naderhand weet ik zelf wel gelijk dat ik een aanval had
Welke medicatie gebruik je/ heb je gebruikt?
Ik heb alle soorten medicatie gehad tegen epilepsie, waarvan niets werkte. Uiteindelijk heb ik daardoor een nervus vagus stimulator gekregen,
dat is een apparaatje die onder mijn borstspier is geplaatst en die elektrische schokjes geeft aan mijn nervus vagus zenuw, die naar de hersenen loopt.
Daarbij slik ik dagelijks nog lamotrigine (lamectal) 200 mg en depakine 750 mg.
Heeft epilepsie invloed op je sociale leven? Zo ja, hoe?
Niet heel veel, het zijn vooral kleine dingen, zoals vergeetachtigheid, slecht concentratievermogen, moeite met woorden vinden tijdens het praten en vermoeidheid.
Mijn rijbewijs heb ik gelukkig wel nu, dus dat is al een zorg minder.
Welke activiteiten kun je niet meer uitvoeren/durf je niet meer uit te voeren?
Autorijden. Ik heb mijn rijbewijs gehaald toen ik vijf jaar aanval vrij was, maar inmiddels heb ik weer een aanval gehad en rijd ik nu geen auto meer.
Heb je zelf oplossingen bedacht om sommige activiteiten toch uit te kunnen voeren?
Nee
Komt epilepsie voor in je familie?
Ja, mijn nichtje heeft het ook en mijn zusje heeft ook een keer een aanval gehad toen ze een baby was.
Maar dat hoeft niks te zeggen, want iedereen kan ineens een aanval krijgen ook al heb je geen epilepsie.
Hoe wordt er binnen jou gezin omgegaan met epilepsie?
Er wordt uiteraard goed omgegaan met mijn epilepsie. Het enige wat vervelend is,
is dat mijn ouders en mijn zusje toch altijd wel een beetje ongerust zijn over mij.
leeftijd: 18
Opleiding: Verpleegkunde niveau 4
Op welke leeftijd is epilepsie geconstateerd? En hoe kwam ze er achter?
Toen ik 8 was, kreeg ik een aanval en na een aantal onderzoeken bleek dit epilepsie te zijn.
Hoe reageerde je daar op? En hoe sta je nu tegen over je epilepsie?
Ik vond het vervelend, vooral omdat ik het niet aan zag/voelde komen.
Nu is het nog wel vervelend als ik een aanval krijg, maar gelukkig gebeurt dit niet vaak dus er is goed mee om te gaan!
Hoe vaak heb je last van aanvallen?
Heel verschillend, ik heb 3 jaar lang geen aanvallen meer gehad. Mijn arts dacht dat ik erover heen was gegroeid.
Ik ben toen gestopt met mijn medicatie. Een paar maanden terug kreeg ik 3 aanvallen binnen een maand.
Nu ben ik dus weer met medicatie begonnen en dat gaat goed.
Hoe ziet een aanval bij jou er uit?
Zoals ik achteraf hoor val ik op de grond, begin met mijn ogen te draaien en maak met mijn armen, benen en hoofd
ongecontroleerde bewegingen.
Krijg je er zelf iets van mee als je een aanval hebt gehad?
Van de aanval zelf en de tijd erna weet ik niks meer, daarna heb ik wel vaak last van hoofdpijn en moeheid.
Welke medicatie gebruik je/ heb je gebruikt?
Vroeger heb ik depakine gebruikt en nu gebruik ik kepra.
Heeft epilepsie invloed op je sociaal leven? Zoja hoe?
Het is wel handig als mensen het weten, mocht ik een aanval krijgen dat ze weten wat er aan de hand is.
Al vertel ik het niet iedereen, wel mensen in mijn omgeving.
Welke activiteiten kun je niet meer uitvoeren/durf je niet meer uit te voeren?
Eigenlijk kan ik alles gewoon doen. Ik hou er wel rekening mee dat als ik al heel moe en druk ben,
dat ik dan geen extra dingen aan ga halen. Dit omdat dat een aanleiding kan zijn voor een aanval en
dat wil ik voorkomen.
Heb je zelf oplossingen kunnen bedenken om sommige activiteiten toch te kunnen uit voeren?
Niet alles willen, maar ook soms nee zeggen als het teveel word.
Komt epilepsie voor in je familie?
Nee
Hoe word er binnen jou gezin omgegaan met de epilepsie?
Goed, ik heb niet zo vaak aanvallen dus zijn we er niet te vaak mee bezig.
Al zijn mijn ouders denk ik wel wat bezorgder, mocht er een aanval komen. Vroeger waren ze daar vooral bang voor
nu is dat denk ik wel wat minder.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Naam: Yarick de Bree
Leeftijd: 24 jaar
Op welke leeftijd is epilepsie geconstateerd? En hoe zijn ze daar achter gekomen?
Op mijn 15eis epilepsie geconstateerd. Mijn ouders zagen mij soms vooruit staren en niet reageren als ze iets tegen mij zeiden,
aangezien ze dat zorgwekkend vonden, gingen ze met mij naar het ziekenhuis en daar is met behulp van een E.E.G. epilepsie geconstateerd.
Hoe reageerde je daar toen op? En hoe ga je daar nu mee om?
Eigenlijk interesseerde het mij niet zoveel, omdat de vorm van epilepsie die ik heb, mij in maar weinig dingen beperkte.
Pas toen ik ouder werd ging ik de beperkingen inzien, zoals bv het behalen van mijn rijbewijs.
Maar over het algemeen voel ik mij normaal als ieder ander.
Hoe vaak heb je last van aanvallen?
Ik ben nu twee jaar aanvalvrij. Maar daarvoor liep het aantal aanvallen soms wel op tot vijf keer in de week.
Hoe ziet een aanval eruit bij jou?
De vorm van epilepsie die ik heb, heet ‘absence epilepsie’, m.a.w. afwezig zijn voor ong 5 a 10 seconden (voor aanvulling zie vraag 1).
Ook heb ik een aantal malen een‘gewone’ aanval gehad, daarmee bedoel ik een aanval die mensen verwachten bij epilepsie, shaken op de grond.
Krijg je er zelf iets van mee op het moment van de aanval?
Nee, op het moment zelf niet. Alleen naderhand weet ik zelf wel gelijk dat ik een aanval had
Welke medicatie gebruik je/ heb je gebruikt?
Ik heb alle soorten medicatie gehad tegen epilepsie, waarvan niets werkte. Uiteindelijk heb ik daardoor een nervus vagus stimulator gekregen,
dat is een apparaatje die onder mijn borstspier is geplaatst en die elektrische schokjes geeft aan mijn nervus vagus zenuw, die naar de hersenen loopt.
Daarbij slik ik dagelijks nog lamotrigine (lamectal) 200 mg en depakine 750 mg.
Heeft epilepsie invloed op je sociale leven? Zo ja, hoe?
Niet heel veel, het zijn vooral kleine dingen, zoals vergeetachtigheid, slecht concentratievermogen, moeite met woorden vinden tijdens het praten en vermoeidheid.
Mijn rijbewijs heb ik gelukkig wel nu, dus dat is al een zorg minder.
Welke activiteiten kun je niet meer uitvoeren/durf je niet meer uit te voeren?
Autorijden. Ik heb mijn rijbewijs gehaald toen ik vijf jaar aanval vrij was, maar inmiddels heb ik weer een aanval gehad en rijd ik nu geen auto meer.
Heb je zelf oplossingen bedacht om sommige activiteiten toch uit te kunnen voeren?
Nee
Komt epilepsie voor in je familie?
Ja, mijn nichtje heeft het ook en mijn zusje heeft ook een keer een aanval gehad toen ze een baby was.
Maar dat hoeft niks te zeggen, want iedereen kan ineens een aanval krijgen ook al heb je geen epilepsie.
Hoe wordt er binnen jou gezin omgegaan met epilepsie?
Er wordt uiteraard goed omgegaan met mijn epilepsie. Het enige wat vervelend is,
is dat mijn ouders en mijn zusje toch altijd wel een beetje ongerust zijn over mij.